Forklart: Hvorfor oktober er avgjørende i kampen om å finne en Covid-19-vaksine
Covid-19-vaksine: Det er 182 vaksinekandidater i prekliniske eller kliniske studier over hele verden. Av disse er 36 i kliniske studier og ni i sluttstadier av humane studier.
Folk som har på seg beskyttelsesmasker står i kø for å gå ombord på en buss i Mumbai 6. oktober 2020. (Reuters Foto: Francis Mascarenhas) Når vil en motgift mot Covid-19 endelig bli allment tilgjengelig? Svaret på dette spørsmålet kan til slutt bli funnet denne måneden som en håndfull koronavirusvaksinkandidater nær slutten av kliniske studier på sent stadium. Minst to vaksineledere – Pfizer og Moderna Inc – er satt til å gi ut resultater på sent stadium og fase 2 denne måneden.
Mens eksperter har sagt at vaksiner sannsynligvis vil nå ut til allmennheten i mars-april 2021, har legemiddelprodusenter vært mer ambisiøse med sine beregninger, med noen firmaer som Moderna Inc. som ser på autorisasjonsruten for nødbruk for å lansere skuddene sine innen utgangen av året. Faktisk kan Pfizer også fil for amerikansk FDA-godkjenning av vaksinen denne måneden selv, rapporterte Bloomberg.
Det er 182 vaksinekandidater i prekliniske eller kliniske studier over hele verden. Av disse er 36 i kliniske studier og ni i sluttstadier av humane studier. I India, hvor to vaksiner er i fase II-utprøving og den ene av Oxford i fase III, har Union Health Ministry sagt at de forventer at forsyninger vil være tilgjengelig fra januar neste år.
dale earnhardt jr nettoverdi 2018
Her er når medikamentprodusenter ser på utgivelsen av deres Covid-19-vaksiner
Moderna Inc koronavirusvaksine
Det amerikanske bioteknologiselskapet Moderna, hvis mRNA-1273 vaksine gjennomgår fase-3 kliniske studier i USA på 30 000 deltakere, har sagt at den kan søke nødbruksautorisasjon (EUA) etter 25. november når den har nok sikkerhetsdata. Under folkehelsekriser tillater legemiddeltilsynsmyndigheter nødbruksgodkjenning av ikke-godkjente medisinske produkter eller behandlinger.
25. november er tiden vi vil ha nok sikkerhetsdata til å kunne legge inn i en autorisasjonsfil for nødbruk som vi vil sende til FDA, sa Moderna-sjef Stephane Bancel til Forbes. Han sa imidlertid at godkjenning ikke ville forventes før i slutten av første kvartal eller begynnelsen av andre kvartal 2021.
Nylige prøveresultater: Nylig viste resultater fra fase 1-studier av mRNA-1273-vaksinen at den ble godt tolerert og genererte en sterk immunrespons hos eldre voksne (deltakere over 55 år).
Studien, publisert i New England Journal of Medicine, fant at immunresponsen på vaksinen sett hos eldre frivillige var sammenlignbar med den som ble sett i yngre aldersgrupper. Dessuten inneholdt blodet til vaksinerte frivillige robuste bindende og nøytraliserende antistoffer mot SARS-CoV-2.
Også i forklart: Hvordan vil det nye koronaviruset oppføre seg om vinteren?
En mann iført full beskyttelsesdrakt sprayer desinfeksjonsmiddel på to par i brudekjoler og dresser under den delvise opphevelsen av restriksjonene i La Paz, Bolivia, onsdag 7. oktober 2020. (AP Foto: Juan Karita) Pfizer koronavirusvaksine
Pfizer Inc, som i fellesskap har utviklet en kandidat med den tyske partneren BioNTech SE, planlegger å distribuere sin enkeltnukleosid-modifiserte messenger RNA (modRNA) vaksine til amerikanere før slutten av året hvis det blir funnet å være trygt og effektivt, har administrerende direktør Albert Bourla sagt. i et intervju.
Pfizer har sagt at de vil sende inn data fra sent stadium av utprøvingen av BNT162b2-vaksinen til FDA innen utgangen av oktober, og sette den foran i løpet enn Moderna. Hvis FDA godkjenner vaksinen, er selskapet forberedt på å distribuere hundretusenvis av doser i år selv, sa han i et intervju på CBS TV-nettverk.
Nylige prøveresultater: To vaksinekandidater - BNT162b1 eller BNT162b2 - har gått inn i menneskelige forsøk så langt. I følge en rapport basert på kliniske studier i tidlig fase, publisert i tidsskriftet Nature, induserte begge Pfizer-vaksinene en robust immunrespons hos friske voksne i alderen 18-55 år. Imidlertid genererte BNT162b2-vaksinen en lavere bivirkning, noe som gjorde den til den tryggere kandidaten av de to.
Express forklarter nå påTelegram. Klikk her for å bli med i kanalen vår (@ieexplained) og hold deg oppdatert med det siste
Oxford-AstraZeneca koronavirusvaksine
I følge en rapport i The Times kan farmasøytisk gigant AstraZeneca få de nødvendige godkjenningene for vaksinkandidaten ved Oxford University innen jul i Storbritannia. Et fullstendig vaksineutrullingsprogram for massene kan ta seks måneder eller mindre etter godkjenning, heter det i rapporten. Forskere håper at resultatene fra siste fase i det minste vil vise at ChAdOx1-vaksinen (også døpt AZD1222 og Covishield i India) forhindrer 50 prosent av infeksjonene, terskelen for suksess.
En filippinsk jente bærer en beskyttende maske mens hun ser på et akvarium ved Tandang Sora jeepneyterminal i Quezon city, Filippinene mandag 5. oktober 2020. (AP Foto: Aaron Favila) Nylige prøveresultater: 9. september kommer vaksineforsøkene ble stoppet etter at en av deltakerne i Storbritannia utviklet en uforklarlig sykdom i en uønsket hendelse. Deltakeren skal ha utviklet et alvorlig spinal inflammatorisk syndrom kalt transversal myelitt. Rettssakene ble imidlertid gjenopptatt i Storbritannia 12. september.
En rapport om data fra tidlig stadium av humane forsøk fra vaksinekandidaten viste at den hadde utløst en dobbel immunrespons hos mennesker. Laget av en svekket versjon av et vanlig forkjølelsesadenovirus som forårsaker infeksjoner hos sjimpanser, induserte vaksinen nøytraliserende antistoffer som gjorde viruset ikke-smittsomt hos alle deltakere som hadde fått en ny dose, sa en artikkel publisert i The Lancet.
Quixplained | En titt på fremgangen til de beste Covid-19-vaksinekandidatene
Johnson og Johnson koronavirusvaksine
Johnson og Johnson, som startet en fase III-studie på 60 000 personer med sin enkeltskuddsvaksine JNJ-78436735 forrige måned, forventer å sende inn resultater innen slutten av året eller tidlig i 2021. Hvis de er positive, sa selskapet at de ville søke nødbrukstillatelse. J&J planlegger å produsere så mange som 1 milliard doser i 2021. Motgiften skiller seg ut fra resten siden den er den første som potensielt kan være en enkeltskuddsvaksine. Vaksiner fra Moderna Inc, Pfizer Inc og AstraZeneca krever alle to skudd adskilt med flere uker.
Nylige prøveresultater: Fase 1/2a humane studier viste at en enkelt dose av vaksinen induserte en sterk nøytraliserende antistoffrespons hos nesten alle deltakere i alderen 18 år og eldre og ble generelt godt tolerert. Deltakere i alderen 65 år viste også sterke humorale og cellulære immunresponser.
hvor mye penger tjener lil pump
Folk går på gaten mens utbruddet av koronavirussykdommen fortsetter, i Mexico City, Mexico 8. oktober 2020. (Reuters Foto: Carlos Jasso) Russisk koronavirusvaksine (EpiVacCorona)
Nesten to måneder etter at Russland ble det første landet til å godkjenne en Covid-19-vaksine (Sputnik V) midt i skepsis fra det globale vitenskapsmiljøet, vil landet sannsynligvis godkjenne et nytt skudd så snart som 15. oktober. Vaksinen, kalt EpiVacCorona, utvikles av Vector State Virology and Biotechnology Center. Russland planlegger å produsere de første 10 000 dosene, og produksjonen forventes å starte i november.
Nylige prøveresultater: Siberias Vector Institute fullførte fase II humane studier av vaksinen i september, og ingen av de frivillige viste noen bivirkninger bortsett fra at de opplevde følsomhet på injeksjonsstedet, sa Sputnik news. De to første fasene av kliniske studier demonstrerte effektiviteten og sikkerheten til EpiVacCorona-vaksinen, fortalte Vectors presseavdeling til nyhetsbyrået Interfax.
Del Med Vennene Dine:
